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先天性耳前瘘管会遗传吗
补充说明：先天性耳前瘘管会遗传吗
2024-05-28 10:58
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刘土辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长诊治耳鼻咽喉科常见病多发病，可开展鼻咽喉常见手术
提问
先天性耳前瘘管有一定的遗传风险，常染色体显性遗传可能导致后代患病概率为50%。
先天性耳前瘘管是由于基因突变引起的常染色体显性遗传病，如果父母双方中有一方携带致病基因，子女有50%的概率继承该基因，从而导致耳前瘘管的发生。因此，对于家族中有此疾病史的家庭，应提高警惕，定期检查并注意个人卫生，以减少感染的风险。
此外，某些环境因素也可能影响病情的发展，如长期接触化学物质或反复刺激，可能增加感染的风险。
建议患者在日常生活中保持良好的个人卫生习惯，避免过度清洁或挤压瘘管开口，以免引发感染。若出现红肿、疼痛等症状，应及时就医，并遵循医生的治疗建议。
2024-05-28 15:06
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
