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全身脂肪代谢障碍是不是遗传病呢
补充说明：全身脂肪代谢障碍是不是遗传病呢
2024-05-31 16:26
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
全身脂肪代谢障碍可能是遗传病，因为其发病可能与遗传因素有关。
全身脂肪代谢障碍可能导致脂肪在体内过多沉积，进而引发一系列代谢紊乱的症状。其可能与基因突变引起的家族性高脂血症等疾病有关，这些疾病可能通过遗传方式传递给后代。
全身脂肪代谢障碍还可能与其他因素如饮食不当、药物副作用等有关。这些因素导致的肥胖可能不是由遗传决定的。
对于全身脂肪代谢障碍，建议定期监测体重变化，并采取健康的生活方式，包括合理膳食和适度运动，以减少肥胖风险。必要时可在医生指导下使用奥利司他胶囊、阿卡波糖片等减肥药进行治疗。
2024-08-19 11:17
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
全身脂肪代谢障碍可能是遗传病，因为其发病可能与遗传因素有关。
全身脂肪代谢障碍可能导致脂肪在体内过多沉积，进而引发一系列代谢紊乱的症状。其可能与基因突变引起的家族性高脂血症等疾病有关，这些疾病可能通过遗传方式传递给后代。
全身脂肪代谢障碍还可能与其他因素如饮食不当、药物副作用等有关。这些因素导致的肥胖可能不是由遗传决定的。
对于全身脂肪代谢障碍，建议定期监测体重变化，并采取健康的生活方式，包括合理膳食和适度运动，以减少肥胖风险。必要时可在医生指导下使用奥利司他胶囊、阿卡波糖片等减肥药进行治疗。
2024-06-05 10:22
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全身脂肪代谢障碍(totallipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。
多发人群：分为先天型与成人型两类
治疗费用：市三甲医院约（300 —— 1000元）
左卡尼汀口服溶液
用于防治左卡尼汀缺乏。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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