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凝血因子活性测定可以查出什么
补充说明：凝血因子活性测定可以查出什么
2024-05-09 17:54
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血因子活性测定可以用于诊断凝血功能障碍，包括遗传性或获得性凝血因子缺乏症。
凝血因子活性测定直接反映凝血因子的含量及功能状态，能准确地反映凝血因子的缺乏程度，有助于诊断凝血因子缺乏症。该疾病通常由遗传因素导致，少数情况下也可能由感染、肝病等其他原因引起。
凝血因子活性测定还可以帮助发现凝血因子合成减少或功能异常的情况，例如维生素K依赖性凝血因子缺乏症、肝脏疾病等。
在进行凝血因子活性测定前，应避免服用可能影响凝血功能的药物，如抗凝药至少24小时；同时告知医生近期是否有外伤史或其他可能导致出血倾向的因素，以确保结果准确性。
2024-05-09 18:05
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
