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帕陶氏综合征怎么检测？
补充说明：帕陶氏综合征怎么检测？
a******W 2024-01-24 11:27
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
你好，根据你的描述分析，帕陶氏综合征是一种染色体发育异常，又称为13体综合征。正常人类的染色体都是成对出现的，当13号染色体多了一条是就形成了13三体综合征。胎儿会出现智力发育障碍，而且颅脑面部发育的异常和脏器严重发育异常。一般情况下通过羊水穿刺和胎儿脐带血穿刺可以诊断。建议如果检查无创DNA或者是羊水穿刺显示胎儿是陶氏综合症的话，就需要终止妊娠。
2024-01-24 11:27
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脐带血穿刺是产前的一个重要检查之一，穿刺术对于确诊腹中胎儿的发育及健康状况具有不可替代的作用。脐带血穿刺及羊水穿刺染色体检查都可以检查胎儿脊柱有无畸形。脐带穿刺要根据胎盘的位置决定穿刺的部位，可以穿刺游离在羊水中的部分，或者穿刺脐带在胎儿侧的根部或在胎盘侧的根部。多数选择穿刺脐静脉。方法和羊水穿刺基本相同，只是穿刺部位不同而已。
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