首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿神经纤维瘤病> 小儿神经纤维瘤病的症状有哪些

精选回答(1)

廖创新 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长颅内肿瘤如垂体瘤,脑膜瘤,胶质瘤,听神经瘤以及脊椎椎管内肿瘤、脑积水、 三叉神经痛、面肌痉挛、脑出血以及颅脑损伤等疾病的治疗。

提问

小儿神经纤维瘤病的症状主要包括皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、眼部异常、骨骼发育异常、性早熟等,需要根据具体的症状表现进行治疗。

1、皮肤牛奶咖啡斑

小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病,可能会导致皮肤出现牛奶咖啡斑,通常会出现淡褐色或者是深褐色的斑片,而且会随着年龄的增长而增大。

2、听力下降

神经纤维瘤病会导致听神经受到损伤,容易出现听力下降的情况,还有可能会导致耳鸣。

3、眼部异常

如果患儿的病情比较严重,可能会导致眼部的神经受到损伤,容易出现视力障碍,导致视力下降。

4、骨骼发育异常

神经纤维瘤病会导致骨骼发育异常,容易出现骨骼发育畸形的情况,通常会伴随明显的疼痛症状,甚至会影响正常的生活。

5、性早熟

神经纤维瘤病会导致体内的激素水平发生紊乱,容易出现性早熟的情况,通常会伴随乳房增大、阴毛生长等症状,还有可能会导致月经来潮。

如果患儿出现了明显的不适症状,需要及时就诊,以免病情持续发展。患儿可以在医生的指导下合理使用甲磺酸溴隐亭片、赛庚啶片等药物进行治疗,能够使疾病得到改善。如果患儿的病情比较严重,可以通过手术切除病变组织的方式进行治疗,从而使疾病得到控制。

2023-08-28 20:15

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小儿神经纤维瘤病 (小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病)

小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征,是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明,可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常,有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同,临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种,但常见的只有3种,即神经纤维瘤病(neurofibroma)、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传,有一个较高的、不完全的外显率。

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