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胆道闭锁能否自愈
补充说明：胆道闭锁能否自愈
2024-06-14 13:03
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道闭锁是一种先天性疾病，由于胆管发育异常导致胆汁流出受阻，通常无法自愈。
胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致，属于先天性畸形，因此无法自愈。这种疾病会导致胆汁在体内积聚，进而引起胆红素升高，出现巩膜及皮肤黄染、大便颜色变浅等症状。如果不及时治疗，胆汁淤积会进一步损害肝脏功能，甚至引起肝硬化。
个别情况下，新生儿黄疸可能因感染或代谢紊乱而暂时增高，但随着原发病的治愈，胆红素水平可恢复正常。
对于胆道闭锁患者，定期监测血清胆红素水平以及肝脏功能至关重要，以评估病情进展和治疗效果。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
