首页> 内科> 神经内科> 线粒体脑肌病> 线粒体脑肌病是罕见的疾病吗对吗

线粒体脑肌病是罕见的疾病吗对吗

发病时间:不清楚

线粒体脑肌病是罕见的疾病吗对吗

补充说明:线粒体脑肌病是罕见的疾病吗对吗

2024-05-24 14:06

线粒体脑肌病 缺氧 神经 肌肉

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

线粒体脑肌病是罕见的疾病,因为其涉及复杂的遗传和代谢异常,诊断和治疗较为困难。
线粒体脑肌病的罕见性源于其复杂的病理机制,包括遗传变异引起的线粒体DNA突变、后天因素如缺氧、感染等导致的线粒体功能障碍。这些因素使得该疾病的诊断和治疗存在挑战,因此被归类为罕见病。
若患者症状持续或加重,应及时就医以排除其他潜在病因的可能性。
在诊断线粒体脑肌病时,应考虑进行全面的身体检查以及血液生化分析和神经电生理测试,以评估肌肉和神经的功能。必要时,基因检测也可用于识别与线粒体功能有关的特定基因突变。

2024-05-24 16:38

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

侯万东 副主任医师

提问

广州附医华南医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院