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小儿血友病怎样治疗最好
补充说明：小儿血友病怎样治疗最好
2024-07-04 10:26
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿血友病可以通过替代疗法、基因治疗、血浆输注等方法进行治疗。
1.替代疗法
替代疗法包括定期给予凝血因子浓缩物，如冷沉淀、新鲜冷冻血浆等。这些物质可以补充体内缺乏的凝血因子。此方法通过提供外源性凝血因子来纠正出血症状，使血液能够正常凝固。适用于轻度至中度血友病患儿，可有效减少自发性出血和手术时的出血风险。
2.基因治疗
基因治疗是将正常基因导入患者细胞内，以取代异常基因的方法。例如使用腺相关病毒载体携带正常凝血因子基因进行基因转移。通过修复患者的基因缺陷，恢复其正常的凝血功能。此方法有望长期改善病情并减少出血风险。适用于严重型血友病患儿，特别是那些无法通过常规替代疗法控制出血的患者。
3.血浆输注
血浆输注是指输入含有凝血因子的血浆制品，如新鲜冰冻血浆或冷沉淀。血浆中的凝血因子可以帮助止血，缓解出血症状。输注后，凝血因子水平会迅速升高，从而起到暂时止血的作用。适用于急性出血或需要立即止血的情况，如关节损伤或口腔出血。
在日常生活中，家长应教育孩子避免剧烈运动，以免增加出血的风险。同时，要保持良好的个人卫生习惯，防止感染，因为感染可能会导致出血加重。
2024-07-04 17:40
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血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
多发人群：儿童
临床检查：凝血因子VIII/因子IX促凝活性 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 血小板计数 出血时间 凝血酶原时间 血浆凝血因子IX活性
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
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