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多灶性运动神经病能否治愈好
补充说明：多灶性运动神经病能否治愈好
2024-05-10 18:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病不能被治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性疾病，其病理机制涉及神经细胞损伤和功能障碍，这些损伤通常是不可逆的，因此无法通过常规手段治愈。尽管现代医学有许多治疗手段，如免疫调节剂、神经营养药物等，但它们只能在一定程度上缓解症状，无法彻底治愈疾病本身。对于多灶性运动神经病，关键是要尽早诊断并采取适当的管理策略，以控制病情进展，提高生活质量。
针对多灶性运动神经病的治疗可能包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等。
患者应定期监测症状变化，并按医嘱调整治疗方案，同时保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食，有助于延缓病情进展。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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