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孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

提问

重复肾是一种罕见的先天性肾脏畸形,指一个个体拥有两个或多个独立的肾脏。
重复肾是由于胚胎发育过程中泌尿生殖嵴未能完全融合导致的。这可能导致输尿管开口异常、集合系统分离以及多囊肾等并发症。患者可能无明显症状,但部分人可能出现腰痛、血尿、尿频等症状。当合并感染时,可能会出现发热、尿急、尿痛等症状。
重复肾通常通过超声波检查、CT扫描或MRI成像来诊断。这些影像学检查可以显示肾脏的数量、大小和位置。对于没有症状的重复肾,一般无需特殊处理,定期随访即可。如果出现并发症如结石、感染,则需要药物治疗或手术干预,例如使用抗生素控制感染,或者进行经皮肾镜取石术。
建议定期进行体检,特别是针对泌尿系统的检查,以监测肾脏状况。日常生活中应保持良好的饮食习惯,避免高盐、高蛋白食物,同时注意个人卫生,预防感染。

2024-07-12 17:49

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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