首页> 内科> 心血管内科> 血液病> 怎么会得血液病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

会得血液病的原因包括遗传因素、病毒感染、化学物质暴露、电离辐射暴露以及免疫系统异常等,这些因素可能导致造血干细胞受损或异常增殖。建议患者及时就医,以便进行相关检查和确诊。
1.遗传因素
某些血液病可能由基因突变引起,这些突变可通过家族遗传传递给后代。例如镰状细胞贫血是由于特定基因突变导致红血球形状异常,需要通过造血干细胞移植进行治疗。
2.病毒感染
某些病毒如人类T淋巴细胞白血病病毒可直接感染骨髓中的造血干细胞,导致其增殖分化异常。针对不同类型的病毒感染,可以采用抗病毒药物进行针对性治疗,如拉米夫定、恩替卡韦等。
3.化学物质暴露
长期接触苯及其衍生物或其他有毒化学物质会导致造血微环境和/或干细胞损伤,增加患血液系统疾病的风险。减少或消除与职业相关的化学物质暴露是关键预防措施。如果已经出现相关症状,应立即停止接触并寻求专业医疗帮助。
4.电离辐射暴露
高剂量电离辐射暴露会干扰DNA复制过程,影响造血干细胞的质量和数量。对于既往电离辐射暴露患者,需定期监测血液参数以早期发现潜在风险。必要时,可使用环磷酰胺、阿糖胞苷等化疗药物进行治疗。
5.免疫系统异常
自身免疫性疾病可能导致机体对正常造血细胞产生错误识别并攻击,从而引起血液成分改变。常用的治疗方法包括激素疗法,如、甲泼尼龙等,以及免疫调节剂,如环孢素A、他克莫司等。
建议定期进行全血细胞计数、血生化检查以及必要的骨髓活检,以便早期发现和处理血液系统的异常。同时注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,以降低罹患血液疾病的风险。

2024-03-24 06:11

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

镰状细胞贫血 (镰状细胞性贫血)

镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病,由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是基因发生单一碱基突变,正常基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸,突变后变为GTG,编译缬氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;②杂合子状态,即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态,包括血红蛋白S珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等。在脱氧状态下,HbS的溶解度为脱氧HbA的1/40。因此脱氧可使红细胞僵硬变形,成为镰刀状,故名。

推荐医生更多

雷著斌

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院