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先天性胸腹裂孔疝是不是遗传病呀
补充说明：先天性胸腹裂孔疝是不是遗传病呀
2024-05-24 14:17
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林嘉宝 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：外科常见疾病的诊治，急慢性创面的治疗等
提问
先天性胸腹裂孔疝不是遗传病。
先天性胸腹裂孔疝是由于胚胎期膈肌发育异常所致，与遗传无关，因此不具备遗传性。其主要与妊娠期间的环境因素、营养状况等有关。
先天性胸腹裂孔疝还可能与其他因素如羊水过多或过少、胎位不正等因素有关，这些因素也可能导致胎儿在宫内受到压迫或牵引力的作用，从而影响膈肌的正常发育。
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性疾病，但并非遗传病。患者应定期接受医生的随访观察，以确保病情稳定，并及时发现并处理可能出现的相关并发症。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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全可利波生坦片
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