首页> 外科> 心胸外科> 肺动脉闭锁> 肺动脉闭锁是不是都需要管瓣膜修复

肺动脉闭锁是不是都需要管瓣膜修复

发病时间:不清楚

肺动脉闭锁是不是都需要管瓣膜修复

补充说明:肺动脉闭锁是不是都需要管瓣膜修复

2024-05-11 18:20

肺动脉闭锁 瓣膜修复手术 肺动脉 心脏结构异常 心脏 手术 血管 增高 畸形 肺动脉狭窄

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

谢绚 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肺小结节诊治,肺癌食管癌纵隔肿瘤、支气管扩张、肺大泡、重症肌无力、手汗症微创外科治疗,单孔胸腔镜手术,胸腹腔镜食管癌根治术等

提问

肺动脉闭锁患者通常需要进行管瓣膜修复手术。
肺动脉闭锁是由于胚胎发育过程中肺动脉未能正常开放,导致血液无法从右心室流入肺动脉,引起心脏结构异常。此时,心脏需要通过增加左向右分流来保证足够的氧气供应,而管瓣膜修复手术可以恢复正常的血流动力学状态,确保足够的氧合。但手术方案需根据患者的具体情况进行个体化评估,如有严重肺血管阻力增高或复杂解剖畸形,可能需调整手术策略。
对于轻度肺动脉狭窄且无明显症状的患者,可考虑暂时观察病情变化,避免剧烈运动以减少心脏负担。
针对肺动脉闭锁的治疗决策应由专业心血管团队根据患儿的具体情况制定,术后管理包括定期随访、药物治疗以及生活方式调整,目的是监测病情变化和预防并发症发生。

2024-05-11 21:54

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肺动脉闭锁

室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。

  • 症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  小儿室间隔完整型肺动脉闭锁  小儿单纯肺动脉口狭窄  小儿迪格奥尔格综合征  新生儿持续性肺动脉高压  

  • 常见检查: 动态心电图  心血管造影  心血管疾病的超声诊断  胸部平片  胸部CT  肺动脉楔压  

  • 就诊科室:心血管内科、呼吸

推荐医生更多

梅运清 主任医师

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院