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肺嗜酸细胞组织细胞增生症能否治愈好

发病时间:不清楚

肺嗜酸细胞组织细胞增生症能否治愈好

补充说明:肺嗜酸细胞组织细胞增生症能否治愈好

2024-05-10 18:37

肺嗜酸细胞组织细胞增生症 甲泼尼龙 环磷酰胺

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兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲

擅长:慢性咳嗽,慢阻肺,肺结节

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异,通常取决于病情活动性。
该疾病是否能治愈与病情活动性密切相关,活动性高的情况下,患者的免疫系统会持续活跃,导致病情进展,此时治疗难度较大,恢复时间较长,甚至难以治愈。而病情活动性较低时,免疫系统的反应减弱,病情发展速度减缓,治疗效果相对较好,恢复时间也相对较短。
患者在病情急性发作期可能需要接受激素治疗或免疫调节药物以控制炎症反应,如甲泼尼龙、环磷酰胺等。
针对肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗需密切监测病情变化以及可能出现的副作用,并且应避免吸烟,减少空气污染物暴露,保护肺部健康。

2024-05-10 19:42

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症 (肺嗜酸性细胞增多症,嗜酸细胞性肺炎,肺嗜酸细胞细胞增多症,Langerhans细胞组织细胞增生症,LCH)

肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿,原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病,主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变,与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处,但作为一个独立疾病,它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。

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