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宫内妊娠未见血管搏动怎么回事

发病时间:不清楚

宫内妊娠未见血管搏动怎么回事

补充说明:宫内妊娠未见血管搏动怎么回事

2024-06-17 17:05

妊娠 血管 染色体异常 孕妇 胎儿 胎心 畸形 发育 羊水穿刺 遗传咨询 流产 焦虑 血HCG 孕酮 雌二醇 甲状腺

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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

宫内妊娠未见血管搏动可能是由胚胎发育异常、染色体异常、母体激素水平变化等引起的。
1.胚胎发育异常
如果孕妇存在胚胎发育异常的情况,可能会导致胎儿停止生长或死亡,从而无法观察到正常的胎心搏动。对于这种情况,通常需要进行进一步的超声检查以确定是否存在其他结构畸形。若确诊为胚胎发育异常,则可能需要终止妊娠。
2.染色体异常
当染色体出现异常时,可能导致胚胎无法正常发育,进而影响到胎心的形成和检测。针对染色体异常,可以通过羊水穿刺等方法获取胎儿细胞进行染色体分析,必要时可考虑进行遗传咨询和选择性流产。
3.母体激素水平变化
母体激素水平的变化也可能会影响胎儿的心跳,特别是在孕早期,由于激素波动较大,可能导致暂时性的胎心不明显。此时一般无需特殊处理,建议定期复查,如每周进行一次B超检查,监测胎儿情况。
面对宫内妊娠未见血管搏动的情况,应避免过度焦虑,保持良好的心态,同时遵循医生的指导进行后续检查和处理。此外,可以安排进行血HCG、孕酮和雌二醇等激素水平测定,以及甲状腺功能测试,以评估母体的整体健康状况。

2024-06-17 18:42

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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