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肺动脉闭锁严重吗

发病时间:不清楚

肺动脉闭锁严重吗

补充说明:肺动脉闭锁严重吗

2024-05-11 18:21

肺动脉闭锁 先天性心脏病 肺动脉 缺氧 心脏 缺陷 心脏病 肺动脉瓣狭窄 呼吸困难 手术

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精选回答(1)

林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:肺部疾病

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肺动脉闭锁是严重的先天性心脏病,需要紧急医疗干预。
肺动脉闭锁阻碍了血液从右心室流入肺动脉,导致肺部缺氧,机体无法获得足够的氧气。这种严重的心脏缺陷如果不及时治疗,可能会导致生命的威胁。由于其复杂的解剖结构和严重的生理影响,该疾病需要经验丰富的多学科团队进行管理,包括心脏病专家、心脏外科医生和心脏内科医生。
在某些情况下,患者可能有轻度的肺动脉瓣狭窄或仅存在部分性闭锁,这些患者的预后可能相对较好,但仍需定期监测和评估。
面对肺动脉闭锁,应立即寻求专业的心脏病医师帮助,以确保获得适当的诊断和治疗。患儿家属应注意避免剧烈运动,以免加重呼吸困难,并遵循医嘱进行药物治疗和手术安排。

2024-05-11 21:54

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肺动脉闭锁

室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。

  • 症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  小儿室间隔完整型肺动脉闭锁  小儿单纯肺动脉口狭窄  小儿迪格奥尔格综合征  新生儿持续性肺动脉高压  

  • 常见检查: 动态心电图  心血管造影  心血管疾病的超声诊断  胸部平片  胸部CT  肺动脉楔压  

  • 就诊科室:心血管内科、呼吸

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