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唐筛21三体综合征是查什么
补充说明：唐筛21三体综合征是查什么
a******W 2023-09-26 23:47
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐筛21三体综合征通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG浓度检测、胎儿DNA无创检测来评估，必要时可能需要进一步的羊水穿刺或绒毛组织活检。如果担心唐氏综合征风险，建议咨询医生进行详细检查和指导。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样，在医院实验室中分析其血清中AFP浓度。
2.游离β-hCG浓度检测
β-hCG是由滋养细胞产生的激素，升高可能与某些疾病或妊娠相关情况有关。检测可辅助诊断多种疾病。医生会采集患者的血液样本，然后将样品送到实验室进行分析，通常需要等待数小时才能得到结果。
3.胎儿DNA无创检测
无创DNA筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等染色体异常疾病的产前筛查项目。此方法无需穿刺母体和胎儿，只需抽取孕妇外周血即可获取胎儿DNA信息。
4.羊水穿刺
羊水穿刺可以用于诊断胎儿是否存在染色体异常的情况。医生会在超声波引导下使用一根细针穿过腹部进入子宫，抽取少量羊水进行分析。
5.绒毛组织活检
如果怀疑存在染色体异常，则需进一步行绒毛组织活检以获得确切诊断。在局部麻醉下从子宫内取出一小块绒毛组织，并对其进行培养和分析。
以上各项检查均需空腹进行，且建议提前预约，以免影响结果准确性。此外，进行羊水穿刺及绒毛组织活检时，应由经验丰富的医师操作，以减少风险。
2024-04-17 02:28
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甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白，存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中，胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低，当含量明显升高时，有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断，也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。
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