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吉尔伯特综合征伤肝吗
补充说明：吉尔伯特综合征伤肝吗
a******W 2024-12-02 14:40
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医生回答(1)
杨思石 主治医师 三甲
擅长：消化内科
提问
吉尔伯特综合征会伤肝，因为该疾病会导致胆红素在体内的积累，进而引起肝脏损伤。
吉尔伯特综合征是因为胆红素代谢异常引起的遗传性溶血性黄疸，此时肝脏无法正常代谢胆红素，使其在血液中积聚，从而造成肝脏损伤。这种损伤通常是慢性的、轻微的，并且不影响生活质量和寿命。但是，对于有明显症状或者肝功能指标持续异常的患者，建议及时就医进行进一步诊治。
吉尔伯特综合征患者可能因长期饮酒或药物滥用而加重肝脏负担，导致病情恶化。
针对吉尔伯特综合征，患者应注意避免酒精和其他可能损害肝脏的物质摄入，保持健康的生活方式是关键。
2024-12-02 14:40
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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