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先天性直肠肛管畸形发生在胚胎发育时期吗
补充说明：先天性直肠肛管畸形发生在胚胎发育时期吗
2024-05-24 14:19
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性直肠肛管畸形发生于胚胎期。
先天性直肠肛管畸形是胚胎期消化道发育异常所致，主要是在胚胎第6周时，消化道末端形成一个盲袋，即原始直肠。若在此过程中发生异常，如直肠与后肠交界处未完全分开或肛门未正常形成，就会导致各种类型的先天性直肠肛管畸形。这些畸形通常在胎儿期或出生时就能被诊断出来，因为它们影响了胎儿的排泄功能。
此外，如果存在巨球蛋白血症、结核病感染等疾病也可能会影响直肠的功能，导致排便困难。
因此，在孕期和新生儿阶段，定期进行超声波检查以及新生儿筛查是非常必要的，以早期发现和干预可能存在的问题。
2024-05-24 16:40
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
