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先天性后鼻孔闭锁是不是遗传基因

发病时间:不清楚

先天性后鼻孔闭锁是不是遗传基因

补充说明:先天性后鼻孔闭锁是不是遗传基因

2024-06-14 10:52

先天性后鼻孔闭锁 遗传咨询 孕期 胎儿 发育 鼻孔闭锁 手术 呛咳

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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗,慢性咽炎的治疗,声带息肉、声带小结切除手术,咽喉的微创手术

提问

先天性后鼻孔闭锁可能是遗传基因导致的,特别是家族中有类似病例时。
先天性后鼻孔闭锁是由特定基因突变引起的,这些突变可能导致该疾病在家族中遗传。然而,该病的发病机制较为复杂,可能涉及多个基因和环境因素的相互作用。因此,虽然存在遗传风险,但并非所有受影响的家庭都会出现该疾病。如果怀疑有遗传倾向,建议进行遗传咨询和相关检测以了解个人风险。
此外,某些外部因素也可能增加患病风险,例如孕期暴露于有害物质或感染等。这些因素可能会干扰胎儿发育过程中的正常生理功能,从而引发后鼻孔闭锁。
对于确诊为先天性后鼻孔闭锁的患者,应定期接受专业医疗评估和治疗。手术是主要的治疗方法,通常在婴儿时期进行。术后需注意保持良好的饮食习惯,避免刺激性食物和液体,以减少呛咳的风险。

2024-06-14 13:43

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先天性后鼻孔闭锁

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)、生殖器发育不良(Genital hypoplasia)、耳廓畸型(Ear anomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。

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