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新生儿自身免疫性溶血性贫血严重吗

发病时间:不清楚

新生儿自身免疫性溶血性贫血严重吗

补充说明:新生儿自身免疫性溶血性贫血严重吗

2024-05-27 09:52

自身免疫性溶血性贫血 胎儿 贫血 水肿 心力衰竭 脑水肿 先天性代谢缺陷 遗传性球形红细胞增多症 溶血性贫血 黄疸 脾肿大 实验室检查

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

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新生儿自身免疫性溶血性贫血是严重的,因为其可能导致胎儿或新生儿严重贫血、水肿、心力衰竭等并发症,甚至危及生命。
该疾病是由于母体IgG抗体会通过胎盘进入胎儿血液,与胎儿红细胞表面抗原发生免疫反应,导致红细胞破坏,进而引发贫血。若不及时治疗,贫血可能加重,导致胎儿或新生儿出现严重并发症,如心力衰竭、脑水肿等,进而威胁生命安全。
此外,如果新生儿患有先天性代谢缺陷病,如遗传性球形红细胞增多症,此时也会出现类似症状,但其病因和临床表现有所不同。此类疾病的遗传方式多样,患者可能出现不同程度的溶血性贫血,伴随黄疸、脾肿大等症状,需要结合实验室检查进行鉴别诊断。
面对新生儿自身免疫性溶血性贫血,应高度警惕,密切监测病情变化,同时建议家长带患儿到正规医院新生儿科就诊,以免延误病情。

2024-05-27 15:46

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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制。

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