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凝血功能障碍性疾病怎样才能查出来呢
补充说明：凝血功能障碍性疾病怎样才能查出来呢
2024-07-08 11:57
凝血功能障碍性疾病 凝血功能障碍 血小板减少 凝血酶原时间 部分凝血活酶时间
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血功能障碍性疾病可以通过血常规、凝血功能检查、血小板计数等检查来确定。
1.血常规
通过观察血液中的白细胞、红细胞等数量变化，可以初步判断是否存在凝血功能障碍。若白细胞或血小板减少，可能是由于某些药物影响或自身免疫系统紊乱导致。此时应进一步进行相关检查以确定具体原因。
2.凝血功能检查
此检查包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原水平测定，可直接反映凝血机制是否正常。如果PT延长或APTT延长，则提示可能存在凝血因子缺乏或其他凝血障碍。而纤维蛋白原降低则可能与肝脏疾病有关。
3.血小板计数
血小板是参与止血的重要成分之一，其计数异常可能导致出血倾向，因此也是评估凝血功能的关键指标。低血小板计数可能表明存在血小板减少性紫癜等疾病，需要进一步确诊并采取相应治疗措施。
在接受凝血功能检查之前，建议保持空腹状态，避免剧烈运动，以免影响检查结果。同时，如果有服用抗凝药物或有其他慢性病史，应在医生指导下调整用药或告知医护人员，以便更准确地评估凝血功能。
2024-07-08 16:08
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
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凉血止血。用于功能性子宫出血，月经过多，产后出血，子宫肌瘤出血，尿血，便血，吐血，咯血，鼻衄，单纯性紫癜，原发性血小板减少性紫癜等。
