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脆性x综合征可以做试管吗
补充说明:脆性x综合征可以做试管吗
2024-05-08 16:28
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脆性X综合征患者可以进行试管助孕。
虽然脆性X综合征是由于FMR1基因突变导致的遗传性疾病,但该疾病并不影响卵子或精子的质量,因此患者可以考虑通过体外受精的方式进行生育。但是,在进行试管助孕之前,应首先对夫妇双方进行全面的遗传咨询和相关检查,以评估再发风险,并采取适当的遗传学干预措施。
如果患者存在子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等疾病时,则需要先治疗原发病后才可以做试管。
对于脆性X综合征患者以及计划进行试管助孕的夫妇而言,建议在专业医生指导下进行决策,并在整个过程中密切监测可能的风险因素,以确保母婴健康。
2024-08-13 22:46
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虽然脆性X综合征是由于FMR1基因突变导致的遗传性疾病,但该疾病并不影响卵子或精子的质量,因此患者可以考虑通过体外受精的方式进行生育。但是,在进行试管助孕之前,应首先对夫妇双方进行全面的遗传咨询和相关检查,以评估再发风险,并采取适当的遗传学干预措施。
如果患者存在子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等疾病时,则需要先治疗原发病后才可以做试管。
对于脆性X综合征患者以及计划进行试管助孕的夫妇而言,建议在专业医生指导下进行决策,并在整个过程中密切监测可能的风险因素,以确保母婴健康。
2024-05-08 17:24
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脆性X染色体是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位( fragile site )。将 Xq27 处有脆性部位的 X 染色体称为脆性 X 染色体 (fragile X chromosome), 简称 fra(x), 因此所导致的疾病称为脆性 X 染色体综合征( fragile X syndrome ) ( OMIM 309550 ) 。大量资料表明, fra(x) 的发生率约占 X 连锁智能发育不全的病人的 1/2 ~ 1/3 ,在一般男性群体中,其检出率为 1.8/1000 。其发生率仅次于先天愚型(唐氏综合征)。
症状起因:其发生原因是由于脆性X智力低下基因(FMR1)5'非翻译区遗传不稳定的(CGG)n三核苷酸重复序列,(CGG)n在正常人中约为8~50拷贝,而在正常男性传递者和女性携带者增多到52~200拷贝,同时相邻的CpG岛未被甲基化,称为前突变(premutation)。前突变者无或只有轻微症状。女性携带者的CGG区不稳定,在向后代传递过程中拷贝数逐代递增(即动态突变),以致在男性患者和脆性部位高表达的女性中,CGG重复数目达到200~1000拷贝,相邻的CpG岛也被甲基化,称为全突变(fullmutation)。几乎所有患者不表达或只有低表达的FMR1mRNA,从而出现临床症状。这是动态突变的典型疾病之一。另一种位于Xq28的FMR2基因的动态突变导致脆性E智力低下症,与该基因5'非编码区的GCC重复片段有关,正常重复数目为7~35,前突变为130~150,全突变为230~750。
就诊科室:内科
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(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。(2)胃-食管反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。(3)假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。(4)慢性便秘。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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