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牙源性皮瘘是不是遗传的
补充说明：牙源性皮瘘是不是遗传的
2024-06-14 12:25
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招洛丹 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长牙周病多学科联合治疗，牙齿美白、牙髓根尖周病的诊断治疗，复杂牙病疼痛的诊治，口腔疾病伴全身系统病的处理。
提问
牙源性皮瘘通常不是遗传性的。但是，如果家族中有人患有该疾病，则需要定期进行口腔检查以预防和早期发现。
牙源性皮瘘是一种罕见但严重的感染性疾病，其病因主要与牙齿或牙周组织有关。由于病变起源于局部炎症反应，因此不涉及基因突变或其遗传因素，所以一般不会通过遗传方式传递给下一代。
针对这种情况，患者应避免食用过硬、过冷或过热的食物，并保持良好的口腔卫生习惯，如刷牙两次以上每天、使用含氟漱口水等。此外，还建议减少吸烟和饮酒量，因为这些行为可能会加重病情并影响治疗效果。
总之，虽然牙源性皮瘘可能有家族聚集现象，但并不是一种遗传病。若怀疑自己存在此问题，应及时就医接受专业评估和处理。日常生活中要注意个人口腔健康，积极采取措施预防相关并发症的发生。
2024-06-14 13:58
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牙源性皮瘘(odontogeniccutaneous draining sinus tract)，又称牙齿窦道(dental sinus)，是由慢性齿根尖周围炎发生脓肿，从皮肤开口排出，形成瘘孔或炎症性结节的疾病。
多发人群：所有人群
临床检查：皮损
治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 5000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
