发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症和肌营养不良的区别
补充说明：脊髓性肌萎缩症和肌营养不良的区别
2023-07-14 10:00
脊髓性肌萎缩症 肌营养不良 免疫系统异常 染色体异常 肌无力
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症和肌营养不良的区别在于病因、症状以及治疗方式。
1、病因
脊髓性肌萎缩症可能是由于遗传、免疫系统异常等因素引起的，而肌营养不良多考虑是家族遗传、染色体异常等因素造成的。
2、症状
脊髓性肌萎缩症患者通常会出现肌无力、肌萎缩等症状，而肌营养不良患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。
3、治疗方式
脊髓性肌萎缩症患者可以遵医嘱使用诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等药物进行治疗，而肌营养不良患者可以遵医嘱服用辅酶Q10胶囊、维生素E软胶囊等药物进行治疗。
除此之外，两者的区别还在于预后不同、症状不同等，建议患者及时就医治疗。
2023-07-19 22:58
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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