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发育迟缓胎儿期能发现吗
补充说明：发育迟缓胎儿期能发现吗
2024-05-28 10:25
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何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
提问
发育迟缓在胎儿期可以通过定期产前检查来发现。
发育迟缓可能由多种因素引起，如染色体异常、基因突变或母体感染等。这些因素可能导致胎儿在生长过程中受到抑制，从而出现体重增长缓慢、头围偏小等症状。因此，通过定期的产前检查，如超声波检查、羊水穿刺等，可以监测胎儿的生长情况，及时发现发育迟缓的情况。如果发现胎儿体重低于同龄胎儿平均值2个标准差以上，应立即进行进一步的评估和治疗。
若存在孕妇营养不良、孕期高血压疾病等情况也可能导致胎儿发育迟缓，但相对较为少见。此类情况下，由于母体自身健康状况不佳，无法为胎儿提供足够的营养支持，进而影响其正常发育。
建议孕妇在孕期保持均衡饮食，摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，以促进胎儿的健康成长。同时，定期进行产前检查，并遵循医生的指导和建议，以便及早发现并处理任何潜在的问题。
2024-05-28 15:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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