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多襄肾遗传的特点是什么

发病时间:不清楚

多襄肾遗传的特点是什么

补充说明:多襄肾遗传的特点是什么

2024-08-24 22:29

多囊肾 肾脏 囊肿 腰痛 腹部不适 高血压 血尿 血管紧张素 卡托普利 氯沙坦钾 血压

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孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

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多囊肾具有常染色体显性遗传的特点。
多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,其主要特征是肾脏内出现多个大小不一的囊状结构。这些囊肿由异常增生的上皮细胞形成,随着时间推移会逐渐增大并压迫正常肾组织。患者可能会经历腰痛、腹部不适、高血压等症状,随着病情进展,还可能出现尿液减少、血尿等表现。由于囊肿不断增大,可能导致肾功能减退,进而引发一系列并发症。
为了确诊多囊肾,通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像。这些影像学检查可以清晰地显示肾脏内部的囊状结构。针对多囊肾,目前尚无根治方法,但可以通过药物治疗来控制症状和延缓疾病的进展。常用的药物包括血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)和血管紧张素受体拮抗剂(如氯沙坦钾),它们有助于降低血压和保护肾功能。
对于有家族史的个体,应定期接受医学评估和监测,以早期发现病变并采取相应措施。此外,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和避免吸烟与饮酒,也有助于预防和延缓多囊肾的发展。

2024-08-26 09:12

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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