首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿先天性直肠肛门畸形> 小儿先天性直肠肛门畸形怎样才能治疗

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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验,擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗,始终保持扎实严谨的作风,不断追求完美。

提问

小儿先天性直肠肛门畸形可以通过手术治疗、肛门成形术、会阴部皮肤移植等措施进行治疗。
1.手术治疗
手术治疗通常包括肛门成形术、会阴部皮肤移植等。例如,肛门成形术是通过移除部分直肠并重新定位到正常位置来完成。手术治疗主要是为了恢复正常的肠道解剖结构,确保排便功能正常。通过外科手段调整异常的组织结构,达到治愈的目的。适用于所有类型的先天性直肠肛门畸形,特别是那些影响生活质量或导致严重并发症的情况。
2.肛门成形术
肛门成形术可能涉及切除部分直肠并将其固定在正确的位置上。如使用吻合器进行环切术,将直肠末端与括约肌连接起来形成新的肛门。此手术旨在重建正常的肛门解剖结构,使患儿能够控制排便。通过改变直肠的位置和形态,实现排便功能的恢复。对于低位脊髓损伤引起的神经源性膀胱、尿道下裂、阴道闭锁等疾病,可以采用耻骨后膀胱造瘘术进行治疗。
3.会阴部皮肤移植
会阴部皮肤移植可能需要从身体其他部位取皮片覆盖在受损区域。如从大腿内侧取皮片移植至会阴部。皮肤移植可以帮助修复受损的皮肤组织,促进伤口愈合。通过提供健康的皮肤组织,加速创面的愈合过程。适用于一些严重的皮肤缺损或烧伤等情况,当局部皮肤无法再生时,可以通过皮肤移植来填补空缺。
家长应密切观察孩子的排便情况,保持良好的卫生习惯,避免感染。同时,定期复查以监测病情变化,及时调整治疗方案。

2024-07-08 16:01

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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。  其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

  • 多发人群:新生儿男性

  • 临床检查:肛门视诊  肛门指检  

  • 治疗费用:市三甲医院约(8000-14000元)

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