发病时间：不清楚
遗传代谢性肝病怎么检查
补充说明：遗传代谢性肝病怎么检查
2023-09-23 06:27
我要咨询
精选回答(1)
邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长病毒性肝炎，脂肪肝，酒精性肝病，肝硬化，自身免疫性肝病，肝衰竭，肝癌，感染性发热等
提问
遗传代谢性肝病可以通过血常规检查、生化检查、凝血功能检查、肝脏B超检查、病毒学检查等方式进行检查。
1、血常规检查
遗传代谢性肝病是一种由于基因突变导致肝脏代谢障碍的疾病，患者通过血常规检查可以了解白细胞、血小板、血红蛋白等指标，可以初步判断患者是否存在贫血、感染等情况。
2、生化检查
生化检查主要是通过抽血化验来检查肝功能、肾功能、电解质等情况，可以判断肝脏的合成功能、代谢功能是否正常，还可以辅助诊断肝病的类型。
3、凝血功能检查
凝血功能检查主要是通过抽血化验来检查凝血酶时间、凝血酶原时间、活化凝血时间等，可以判断患者是否存在凝血功能障碍的情况。
4、肝脏B超检查
肝脏B超检查可以观察到肝脏的大小、形态、实质回声等情况，还可以判断肝脏内有无占位性病变，有助于明确诊断。
5、病毒学检查
病毒学检查主要是通过抽血化验来检查甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎等，可以判断患者体内是否存在病毒感染的情况。
如果确诊为遗传代谢性肝病，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。日常生活中要注意保持规律的饮食和作息习惯，避免过度劳累，同时注意保持情绪的稳定。
2023-09-24 20:16
举报相关问题
向医生提问
血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
