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氨基酸病的病因
补充说明:氨基酸病的病因
2023-07-14 09:53
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氨基酸病一般是指氨基酸代谢病,病因主要是基因突变。
氨基酸代谢病是由于基因突变导致体内酶的缺乏,从而引起代谢障碍。基因突变主要是由于遗传因素导致,如果父母患有该病,孩子患病的概率就会比较大。患者一般会出现智力发育迟缓、身材矮小、肌张力低下等症状,严重者还会出现昏迷。
患者应及时去医院就诊,可以在医生的指导下服用维生素B6片、维生素B12片等药物进行治疗。日常生活中应注意营养均衡,可以多吃一些富含维生素的食物,比如橙子、苹果、西红柿等,补充身体所需的营养。还可以适当进行体育锻炼,有利于提高自身的抵抗力。
2023-07-19 22:54
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氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷,后者可导致继发性神经系统损害。 当神经系统受累时,通常只出现轻度精神运动发育迟滞,直到发病2~3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。除个别情况,氨基酸病(aminoacidopathy)均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。
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