发病时间：不清楚
先天性食管闭锁能不能做手术治疗
补充说明：先天性食管闭锁能不能做手术治疗
2024-05-24 14:12
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施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：肺结节，肺癌，食管癌，纵隔肿瘤，漏斗胸，手汗症
提问
先天性食管闭锁可以进行手术治疗。
先天性食管闭锁是因为胚胎期发育异常，导致食管末端未形成正常的开口或仅有膜状结构，引起吞咽困难和反流。手术治疗旨在重建食管的正常通道，解决吞咽困难和反流的问题。
对于新生儿患者，手术风险评估需考虑其体重、有无并发症以及是否存在心脏等其他器官的畸形。
在实施手术前，应确保患儿处于稳定的生理状态，并且没有明显的呼吸窘迫或其他严重合并症。术后密切监测患儿的生命体征和恢复情况，以减少术后并发症的发生。
2024-05-24 16:39
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
