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先天性消化道畸形婴儿多久能发现
补充说明：先天性消化道畸形婴儿多久能发现
2023-09-23 05:48
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李洪伟 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长儿童过敏免疫科，儿童常见呼吸系统及消化系统疾病，擅长牛奶蛋白过敏，湿疹，过敏性鼻炎，过敏性皮炎，反复呼吸道感染，过敏性紫癜，幼年特发性关节炎。儿童慢性腹痛，便秘，肠系膜淋巴结炎等。
提问
先天性消化道畸形婴儿一般在出生后24小时内就能够被发现，部分婴儿可能需要更长时间。
先天性消化道畸形是一种先天性疾病，主要是由于胚胎发育时期消化道发育异常所引起的，常见的先天性消化道畸形包括食管闭锁、十二指肠闭锁、先天性幽门梗阻等。部分婴儿在出生后24小时内就能够被发现，而部分婴儿可能需要更长时间，具体时间因人而异。
如果婴儿出现了先天性消化道畸形，可能会出现呕吐、腹胀、排便异常等症状，建议家长及时带婴儿到医院就诊。如果确诊为先天性消化道畸形，可以在医生的指导下进行手术治疗，比如食管闭锁可以进行食管扩张术、食管切开术等;十二指肠闭锁可以进行十二指肠吻合术、胃空肠吻合术等。
建议家长在日常生活中注意婴儿的护理，注意合理饮食，适当给婴儿吃一些清淡易消化的食物，以免加重胃肠道负担，影响病情恢复。同时，家长还应注意婴儿的保暖，避免受凉。
2023-09-24 20:09
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
