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夜盲症遗传吗
补充说明：夜盲症遗传吗
2024-05-27 12:07
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
夜盲症可能有遗传倾向，但并非直接遗传疾病。
夜盲症与维生素A缺乏有关，而维生素A的代谢与遗传因素有一定关联。因此，如果家族中有成员患有夜盲症，后代发生该病的风险可能会增加。但夜盲症的发生也可能是其他因素导致的，如长期接触紫外线辐射等。对于夜盲症患者，应通过补充维生素A来改善症状，并注意避免暴露于强光下。
若父母双方均存在夜盲症，则其子女患病风险会更高。此外，某些眼部疾病或全身性疾病也可能引起类似夜盲的症状，例如白内障、青光眼、糖尿病等。
建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史的人群。同时，保持均衡饮食，摄入足够的维生素A和其他营养素，有助于预防夜盲症。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
