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抗乙酰胆碱受体抗体能不能查出来

发病时间:不清楚

抗乙酰胆碱受体抗体能不能查出来

补充说明:抗乙酰胆碱受体抗体能不能查出来

2024-06-14 12:43

神经 肌肉 重症肌无力 实验室检查 格林-巴利综合征 肌萎缩侧索硬化症

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邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

抗乙酰胆碱受体抗体可以通过血液检测来确定是否存在。
抗乙酰胆碱受体抗体是一种针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的自身抗体,其阳性表明机体对自身抗原产生异常免疫应答,支持重症肌无力的诊断。该检测有助于重症肌无力的诊断和鉴别诊断,但需结合临床症状和其他实验室检查结果进行综合评估。
在某些情况下,如格林-巴利综合征、肌萎缩侧索硬化症等神经系统疾病中,也可能出现抗乙酰胆碱受体抗体水平升高。
进行抗乙酰胆碱受体抗体检测时,应注意避免进食高脂肪食物以及饮酒,以免影响检测结果准确性。另外,对于重症肌无力患者而言,建议定期监测抗体水平以评估病情活动性,并指导治疗调整。

2024-06-14 13:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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