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桡神经卡压综合症症状损伤的肌肉

发病时间:不清楚

桡神经卡压综合症症状损伤的肌肉

补充说明:桡神经卡压综合症症状损伤的肌肉

2023-07-14 09:58

神经 综合症 肌肉 拇指 无力 手指 小指 骨折 肌腱损伤 麻木 肌电图 维生素B12 甲钴胺片 苹果

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

桡神经卡压综合症的症状一般有拇指背伸无力、手指活动不灵活等,损伤的肌肉一般为小指。

桡神经卡压综合症通常是由于骨折、脱位、肌腱损伤等因素所致,通常会出现拇指背伸无力、手指活动不灵活、手指麻木等症状,随着病情发展,还可能会出现手指不能伸直、手指不能外展等症状。出现上述症状后,建议患者及时到正规医院的骨科通过体格检查、肌电图检查等方式进行判断,并积极配合医生治疗,以免延误病情。

患者可在医生指导下服用维生素B12片、甲钴胺片等药物进行治疗,必要时,也可以及时到正规医院通过神经松解减压术等方式进行治疗,能够达到治疗的目的。在日常生活中合理调整饮食习惯,适当吃新鲜的水果和蔬菜,以及富含优质蛋白的食物,比如苹果、排骨汤等,可以补充身体所需要的营养,对病情的恢复有一定的帮助作用。

2023-07-19 22:57

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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