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多囊肾一般寿命

发病时间:不清楚

多囊肾一般寿命

补充说明:多囊肾一般寿命

a******W 2025-02-19 13:36

多囊肾 肾脏 高血压 腹部肿块 囊肿 血尿 腹痛

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多囊肾的寿命因人而异,通常取决于肾脏功能损害的速度以及是否伴有并发症。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,由于基因突变导致肾脏组织中的囊泡增多并逐渐扩大。这些囊泡压迫正常的肾组织,导致肾功能逐渐丧失。随着病情进展,患者可能出现尿液改变、高血压、腹部肿块等症状。如果囊肿破裂,还可能引发血尿、腹痛等不适。
为了评估多囊肾的影响程度,医生可能会建议进行超声波成像、CT扫描或MRI来查看肾脏内部的情况。此外,血液检测也可用于评估肾功能。对于无症状且没有明显肾功能减退的患者,通常无需特殊治疗,但需要定期监测。若出现严重症状或快速恶化,则可能需要透析或移植手术以维持生命。
多囊肾是一种慢性疾病,患者应避免高盐饮食,保持适度运动,并按医嘱接受定期随访。

2025-02-19 13:36

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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