发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁手术后成活率高吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁手术后成活率高吗
2024-05-27 11:48
新生儿先天性胆道闭锁 手术 先天性胆道闭锁 肝硬化 门脉高压
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁手术后成活率因个体差异而异，早期诊断和干预对预后至关重要。
先天性胆道闭锁可能导致肝硬化和门脉高压等严重后果，早期诊断可通过肝移植手术进行治疗，但手术风险高，术后需面对免疫抑制剂的并发症，家庭支持和社会资源也影响存活率。因此，及时的专业医疗干预和后续管理对提高存活率和改善预后至关重要。
部分患儿可能伴有遗传因素或母体孕期感染，这些因素可能会增加手术风险和不良预后的概率。
家长应密切监测宝宝的黄疸程度、饮食状况及体重增长，并定期带宝宝复查以评估病情进展。
2024-05-27 16:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
