发病时间：不清楚
肌营养不良最晚多久发病？
补充说明：肌营养不良最晚多久发病？
a******W 2024-01-24 12:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良的发病时间因人而异，从出生后数月至数年不等，主要取决于肌营养不良的类型和症状严重程度。
肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，其特征是肌肉逐渐萎缩和无力。肌营养不良的发病时间从出生后数月至数年不等，具体取决于肌营养不良的类型。例如，杜氏肌营养不良的患者可能在出生后不久就出现症状，而贝氏肌营养不良的患者可能在成年后才出现症状。此外，肌营养不良的症状严重程度以及是否接受治疗都可能会影响发病时间。接受适当的治疗可以延缓病情进展，从而减少症状出现的时间。
肌营养不良是一种慢性疾病，需要长期的医疗管理和监测。定期的肌力训练和物理治疗可以改善症状，延缓病情进展。
2024-04-23 09:58
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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