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新生儿先天性后鼻孔闭锁严重吗
补充说明：新生儿先天性后鼻孔闭锁严重吗
2024-06-14 11:37
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性后鼻孔闭锁是一种较为严重的先天性畸形，可能导致严重的呼吸道梗阻。
先天性后鼻孔闭锁是指新生儿出生时鼻孔后端的通道被完全或部分堵塞，这会导致气流无法正常通过，从而引起严重的呼吸困难。长期的呼吸不畅会影响肺部发育，导致肺部感染和其并发症，严重时甚至危及生命。因此，对于确诊为先天性后鼻孔闭锁的新生儿，应尽快接受专业医疗干预，包括手术治疗和必要的呼吸支持。
如果家长发现新生儿有明显的呼吸困难、喂养困难等症状，应及时就医以排除其可能的疾病，如喉软骨软化症等。
建议定期带孩子到医院复查，监测病情变化，并遵循医生的指导进行适当的康复训练，以提高生活质量。同时，注意保持室内空气流通，避免烟雾和其刺激性气体对孩子的呼吸道造成进一步伤害。
2024-06-14 13:52
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
