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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

肌强直是指肌肉持续收缩不能放松。
肌强直可能与神经系统的异常活动有关,如运动神经元病、帕金森氏症等。这些疾病可能导致神经信号传递错误,使肌肉持续收缩。患者可能会出现肌肉僵硬、难以放松的症状,尤其是在休息后更为明显。此外,还可能出现肌肉疼痛、疲劳感以及行动迟缓等症状。
为了确定肌强直的原因,医生可能会建议进行肌电图检查、血液检查、脑部影像学检查等。肌电图可以评估肌肉的电活动,而血液检查则可排除其他潜在的代谢性疾病。针对肌强直的治疗取决于其原因。如果是由于神经系统疾病引起的,可能需要使用抗胆碱能药物,如阿托品,以减少肌肉张力;对于某些遗传性肌强直,基因疗法可能是未来的研究方向。
如果怀疑自己患有肌强直或其他神经系统疾病,请及时就医并接受专业诊断和治疗。日常生活中应保持良好的睡眠习惯,避免长时间保持同一姿势,适当进行体育锻炼,有助于改善血液循环,缓解肌肉紧张。

2024-06-17 18:23

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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