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巨输尿管症是先天性吗
补充说明：巨输尿管症是先天性吗
2023-09-23 03:29
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刘希高 副主任医师 山东大学齐鲁医院 三甲
擅长：泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗，尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。
提问
巨输尿管症一般是指巨输尿管症，巨输尿管症一般是先天性的，需要积极的配合医生进行治疗。
先天性巨输尿管症是一种常见的先天性畸形，通常是由于胚胎在发育时期，输尿管发育异常所引起的，可能会导致肾脏的功能受到一定的影响，从而出现肾积水、腰部疼痛等症状。如果患者没有明显的症状，一般不需要特殊治疗，如果患者出现不适症状，可以在医生的指导下使用盐酸左氧氟沙星胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行抗感染治疗。如果患者的病情比较严重，出现了输尿管梗阻的情况，则可以通过手术的方式进行治疗，比如输尿管再植术、输尿管镜碎石术等。
在日常生活中，患者需要注意多休息，避免过度劳累，同时还要注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，比如苹果、香蕉、菠菜、油麦菜等，有利于身体健康。
2023-09-23 21:19
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先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
症状起因：病因目前无一致看法，可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调，输尿管下端近膀胱处狭窄，狭窄段与扩张段呈鲜明对比。部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄，但近端扩张，无蠕动功能，镜下见输尿管肌肉层相对缺乏，环肌增生，有的可见肌间神经细胞数目减少。
就诊科室：肾、泌尿
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