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先天性长结肠是不是很严重呀
补充说明:先天性长结肠是不是很严重呀
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠是先天性的消化道畸形,是较为严重的疾病。
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或减少,导致近端结肠出现不同程度的痉挛性狭窄,使肠内容物无法顺利通过,从而引起肠管明显扩张、肥厚。该病可导致肠管内压力增高,影响食物的消化吸收,进而引起一系列临床症状,如顽固性便秘、腹胀等,若不及时治疗,可能会导致营养不良、水电解质紊乱等并发症,严重时甚至会出现肠穿孔、肠坏死等危及生命的并发症。
先天性巨结肠还可能伴有小肠黏膜下血管发育异常,这会影响小肠的血供,进一步加重病情。
先天性巨结肠需早期诊断与干预,以避免长期肠道积压引起的并发症,新生儿家长应密切关注宝宝排便情况,定期进行体检。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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