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唐氏筛查21三体出现高风险,怎么办
补充说明:唐氏筛查21三体出现高风险,怎么办
2023-08-22 22:25
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唐氏筛查21三体出现高风险,一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,明确诊断。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,主要是通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查21三体高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高,但不能完全确诊,需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,以进一步明确诊断。
如果无创DNA检查的结果是低风险,一般不需要进行特殊处理,如果无创DNA检查的结果是高风险,需要进一步进行羊水穿刺检查,如果羊水穿刺检查的结果也是高风险,一般可以确诊为胎儿患有唐氏综合征,通常需要在医生的指导下终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检,可以了解胎儿的生长发育情况。同时,在怀孕期间还应注意避免接触有毒、有害的物质,以免导致胎儿出现异常。
2023-08-24 20:24
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
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