首页> 男科> 睾丸发育不全> 睾丸发育不全引起的死精症怎么治疗

精选回答(1)

孔德波 副主任医师 浙江大学医学院附属第一医院 三甲

擅长:擅长肾上腺肿瘤的手术治疗,前列腺癌、肾癌、膀胱癌的手术治疗及综合治疗,泌尿外科腹腔镜手术、机器人手术,前列腺增生的微创手术。

提问

死精症一般指的是精子成活率低。通常情况下,睾丸发育不全引起的精子成活率低可以通过一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗的方式进行改善。

1、一般治疗

如果是营养不良引起的,可以通过调整饮食结构的方式进行改善,多吃一些营养物质丰富的食物,比如鸡蛋、牛奶等。也可以多吃一些富含锌元素的食物,比如海带、瘦肉等。同时还要注意多休息,避免过度劳累。

2、药物治疗

如果是睾丸炎引起的,可以在医生的指导下,合理的使用抗生素类的药物进行治疗,比如阿莫西林胶囊、头孢拉定胶囊等。如果是精索静脉曲张引起的,可以遵医嘱使用迈之灵片、地奥司明片等药物进行治疗,也可以通过精索内静脉高位结扎术的方式进行改善。

3、物理治疗

如果药物治疗的效果不佳,患者也可以通过按摩、热敷等方式进行改善,从而促进局部的血液循环,在一定程度上也可以增加睾丸的新陈代谢速度。

4、手术治疗

如果患者病情比较严重,通过上述治疗无法得到改善,还可以通过精索静脉曲张高位结扎术、精索内静脉栓塞术等方式进行治疗。

5、其他治疗

如果精子的成活率过低,也可以通过人工授精的方式进行治疗,也可以通过试管婴儿的方式进行改善。

在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免频繁生气,也要避免过度紧张,还要注意平时的饮食健康,尽量多吃富含锌元素的食物,也可以多吃富含维生素的食物,但是避免吃垃圾食品。

2023-08-04 20:13

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疾病百科

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睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

  • 症状起因:一、发病原因先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。二、发病机制迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47,XXY,占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体,其中较为多见的是46,XY47,XXY(约占7%)及46,XY48,XXXY嵌合型,前者的临床表现较典型的47,XXY轻微。另有1%患者核型为46,XX47,XXY,但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46,XX。对这一奇怪现象的解释是:患者在胚胎发育中曾是嵌合体46,XX47,XXY,不过XXY细胞系以后消失,或者后者比例极小,因而未被查出。除嵌合体外,先天性睾丸发育不全还有许多变异类型,如48,XXYY、48,XXXY、49,XXXXY、49,XXXYY等。患者的X染色体愈多,智力发育障碍愈严重,男性化障碍程度亦更明显,并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合,XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少,只要有Y染色体就决定其表现型为男性。

  • 可能疾病:男性生殖器畸形  隐睾  男性青春期发育延迟  肥胖性生殖无能综合征  小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征  

  • 常见检查: 精液量  盆腔CT  男科CT  发育与体型  精液和前列腺液检查  外生殖器检查  

  • 就诊科室:男科、儿科

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