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重症肌无力能治愈好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力能治愈好吗

补充说明:重症肌无力能治愈好吗

2024-06-04 18:24

重症肌无力 手术 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌强直

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

重症肌无力通常难以完全治愈,但可通过药物治疗或手术干预控制病情。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。由于自身免疫反应的存在,目前尚无根治方法。虽然部分患者经积极治疗可获得长期稳定状态,但完全治愈的可能性较低。
此外,少数情况下,重症肌无力可能与遗传因素有关,如家族性肌强直症,此时治愈难度较大,且复发风险较高。
在确诊为重症肌无力后,应遵循医嘱定期复查,并注意观察症状变化。日常生活中应避免过度劳累、情绪波动等诱发因素,以减少疾病发作频率和严重程度。

2024-06-05 10:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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