首页> 外科> 骨科> 软骨发育不全> 软骨发育不全什么意思

精选回答(1)

林庆荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:四肢骨折,我关肢体畸形,骨感染,骨关节损伤

提问

软骨发育不全是一种遗传性骨骼发育异常疾病。
该疾病是由于编码纤维连接蛋白3(FBN3)基因突变导致的。FBN3基因负责合成弹性蛋白,这种蛋白质在软骨组织中起着支撑作用。当基因发生突变时,会导致弹性蛋白合成减少,从而影响软骨细胞的正常生长和分化。主要表现为身高矮小、四肢长骨短粗、手指弯曲等症状。此外,患者还可能出现脊柱侧弯、髋关节脱位等并发症。
医生可能会建议进行X线检查、超声波检查以及基因检测。X线检查可以显示患者的骨骼特征,如长骨长度和形状;超声波检查可以帮助评估软骨厚度和结构;而基因检测则可明确诊断是否存在致病基因突变。针对软骨发育不全,目前尚无根治方法,但可以通过药物治疗来缓解症状。常用药物包括维生素D及其类似物,如阿法骨化醇,以促进钙质吸收和骨骼健康。
对于患有软骨发育不全的人群,应避免剧烈运动,以免加重关节负担。同时,保持良好的营养状态,摄入足够的钙和维生素D,有助于维持骨骼健康。

2024-10-22 17:43

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软骨发育不全 (胎儿型软骨营养障碍,软骨营养障碍性侏儒,软骨营养不良性侏儒)

软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。

  • 多发人群:自发性基因突变人群

  • 临床检查:CT检查  MRI  Ⅰ级产前超声检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(500—— 1000元)

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