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遗传性共济失调治疗方案
补充说明:遗传性共济失调治疗方案
2023-07-14 10:00
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遗传性共济失调治疗方案通常包括一般治疗、物理治疗、药物治疗等。
1、一般治疗
遗传性共济失调是一种比较常见的遗传病,通常是由于基因突变导致的,患者通常会出现走路不稳、动作不灵活等症状。建议患者平时可以进行一些有氧运动,比如慢跑、瑜伽等,有利于增强机体的免疫力,并且可以帮助改善症状。
2、物理治疗
患者还可以通过针灸、推拿等方式,有利于促进局部血液循环,并且可以缓解肌肉痉挛的情况,对于改善症状可以起到一定的帮助作用。
3、药物治疗
患者还可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物进行治疗,可以起到营养神经的作用,对于病情的恢复有一定的帮助作用。
除此之外,还可以进行功能训练、中医治疗等。
2023-07-19 22:58
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
巴氯芬片
限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
复方氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛,以及慢性筋膜炎等。