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渐冻症是重症肌无力吗

发病时间:不清楚

渐冻症是重症肌无力吗

补充说明:渐冻症是重症肌无力吗

2024-09-25 17:16

重症肌无力 肌萎缩侧索硬化 神经 肌肉 无力 自身免疫性疾病 肌肉无力

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卢祖能 主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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渐冻症和重症肌无力是两种不同疾病。
渐冻症,也称为肌萎缩侧索硬化,是一种影响运动神经元的进行性神经退行性疾病,导致肌肉逐渐无力和萎缩。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头,导致肌肉无力,但通常不会影响运动神经元。这两种疾病的病理机制、临床表现和治疗方法都有所不同。因此,渐冻症和重症肌无力是两种不同的疾病。

2024-09-25 18:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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