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肥厚型梗阻性心肌病2月龄能治愈吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病2月龄能治愈吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病2月龄能治愈吗

2023-07-14 09:50

肥厚型梗阻性心肌病 心肌病 心脏 呼吸困难 乏力 心前区疼痛 酒石酸美托洛尔片 盐酸 手术

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精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病2月龄一般不能治愈。

肥厚型梗阻性心肌病属于遗传性心肌病,是一种以心肌非对称性肥厚为特征的心脏疾病。主要表现为呼吸困难、乏力、心前区疼痛等。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等,可以减缓心肌的收缩力,降低心肌的耗氧量。如果药物治疗效果不佳,可以通过手术的方式进行治疗,如经皮冠状动脉介入治疗、射频消融术等。患者经过积极治疗,可以改善症状,但一般不能治愈。

建议患者在日常生活中注意休息,避免过度劳累,同时还要注意避免情绪波动过大。

2023-07-19 22:53

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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