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什么叫多基因遗传病
补充说明:什么叫多基因遗传病
2023-09-23 08:54
多基因遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 遗传病 白化病
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精选回答(1)
多基因遗传病是指由多对基因控制的一类疾病,通常是指在家族中有多个成员患有此类疾病。
多基因遗传病是一种遗传性疾病,是指由两对以上微效基因通过遗传物质相互作用,控制基因表达的一类疾病,通常是指父母双方或一方患有该疾病,子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病的发病原因通常与遗传因素有关,如果父母双方或一方患有该疾病,可能会导致下一代出现该疾病的概率增加。多基因遗传病一般可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等,比如白化病、血友病、先天性聋哑等。在日常生活中,如果患者出现了多基因遗传病,一定要及时去医院就医,并在医生的指导下进行针对性治疗,以免延误病情。
建议患者在日常生活中注意饮食均衡,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。同时,患者还应注意保持情绪的稳定,避免出现焦虑、抑郁等不良情绪。
2023-09-24 20:44
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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